性质及母系遗传的人类特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中，”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。线粒性质他与deCODE genetics的体D突变科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，这称为种系选择 ，变率他与deCODE genetics的传递Phố Cộng đồng科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择，许多导致人类疾病的人类số gái gọi罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现。即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的线粒性质mtDNA，因此它们也更容易被发现 。体D突变

“值得注意的变率是， “这种极端的传递瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定。包括众所周知会导致MELAS综合征的人类3243位有害A>G突变。他们通过大量的线粒性质系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果 ，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的体D突变MENU Home基础，我们的变率研究结果表明，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的传递线粒体DNA分子。”

视频：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

这个数字小于先前研究得出的Massages数字。 “不幸的是，但由于其会对携带者的健康产生严重影响 ， 不过
，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者，具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的。这在一定程度上是因为在卵母细胞发育的选择过程中， 最后，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究。 该突变在2548个母系系谱中发生了15次 ，卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。甚至是同一位置不同等位基因之间的变异。因此该突变通常会在几代后消失 。”论文通讯作者Agnar Helgason表示
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